Наши Партнеры


Горошинки судьбы
Горошинки судьбыЧто может четвертинка горошинка? Оказывается, чрезвычайно почти все. Помните, как она посодействовала найти «настоя-щесть» принцессы либо выстроить мост открыто на небо?

Азнаете ли вы, что горошинки замерзли к тому же толчком для блещущих научных открытий? Да-да, ведь конкретно наблюдения за крошечными неотзывчивыми горошинками, посаженными в мир, и подтолкнули Грегора Иоганна Менделя, брата брюннского монастыря святого Томоша, взяться за разгадку 1-го из умыслов Создателя и подготовить пару маленьких грядочек в комфортном монастырском садике. На их начались долголетние «гороховые эксперименты», а в итоге в 1865 году возникли именитые законы Менделя, о тот или другой сейчас слышал даже безнадежно запущенный школяр.

Дети в клеточке
О гене как о единице передачи потомственной инфы заговорили веско позднее. Генетическая (потомственная) информация спрятана в ядре каждой клетки и закодирована в неповторимых трудных молекулах ДНК. Гены препровождают собой маленькие участки ДНК, отвечающие за определенные признаки и функции определенного организма (к примеру, за цвет глаз, структуру волос, образование того либо другого гормона, необыкновенности роста, развития и т.д.). В организме человека неограниченное количество генов: около 30 5 тыщ; они в взыскательно предопределенной последовательности размещены в хромосомах (скрученных, как бы «скомканных» молекулах ДНК). Хромосомный набор жителя нашей планеты состоит из 46 парных хромосом (в каждой паре одна хромосома приобретена от отца, иная — от мамы). Численность генов в каждой хромосоме по-разному, ну и сами хромосомы неодинаковы по форме и размаху. Полным хромосомным комплектом обладает фактически любая клетка нашего организма, кроме яйцеклеток и сперматозоидов — им досталась только лишь половина от нужного «стандартного» числа. Естественно, это не ошибка природы, а потрясающе обмысленный шаг: опосля встречи сперматозоида с яйцеклеткой «малые отряды» хромосом объединяются — и в основной клетке новейшего организма восстанавливается нужное хромосомное число. При всем этом родительские гены не попросту механически суммируются, но образуют нежданные необычные композиции — а в итоге у грядущего
малыша возникают новейшие, неподражаемые, отличительные только лишь для него признаки. Ведь гены не только лишь передают информацию впрямую, да и взаимодействуют вместе, подавляя либо, напротив, «подстегивая» проявление того либо другого признака.

Мед либо деготь?
Непременно, гены определяют не только лишь цвет глаз и структуру волос грядущего человечка: к огорчению, они могут иметься и предпосылкой его расположенности к тому либо иному заболеванию либо, ужаснее того, теснее дышать в для себя «готовое» нарушение здоровья. Экие потомственные хвори появляются при конфигурациях в хромосомном комплекте (хромосомные болезни) либо в каком-или отдельном гене (генные болезни). В данном варианте все понятно: некогда произошедшие клеточные конфигурации так и даются из поколения в поколение, от отпрыска к отпрыску...
Но ведь посещает и так, что у безусловно здоровых до седьмого колена родителей на свет возникает малыш с суровыми нарушениями функций организма. Тяжело проговорить, что конкретно послужило предпосылкой этому, но, вместе с иными факторами, к экому положению дел могут привести и так-называемые «генные мутации» (хромосомные либо генные конфигурации, тот или другой творятся «на наших глазах»). Произойти это может в пары вариантах:
• прием лекарств во пора беременности;
• неблагоприятная экологическая обстановка;
• воздействие радиации;
• многообразные бактерии и вирусы;
• недосточность кормленья;
• стрессы.
Так как последствия воздействия неблагоприятных причин располагают тенденцию скапливаться в организме за пора жизни, врачи также определяют и «старородящих» — т.е. дам, собирающихся рождать опосля 35 лет — в группу риска...

Прогноз здоровья
Наука не быть достойным на площади, и, невзирая на то что почти все генные мутации и хромосомные болезни до этого времени непереносимо предсказать (возможность развития онкологии либо, к примеру, возникновение акне), генетикам доподлинно удалось найти гены, тот или другой отвечают за почти все трудные недуги: синдром Дауна, гемофилия, фенилкетону-рия, миодистрофия Дюшена и др.Настоящее, зная последовательность неких генов в ДНК, по возможности предсказать наличие того либо другого болезни даже у малыша, тот или другой только лишь собирается явиться на свет.
Определение генетических болезней в материнской утробе заработало на-sisaniie пренатальной диагностики. Обычно, на эту функцию водящихся мамочек устремляют по советы наблюдающего их гинеколога (ежели при ультразвуковом скрининге имелись обнаружены признаки, типичные «маркеры», сигнализирующие о задержке либо темах в развитии плода).
В главном триместре проводится биопсия хориона: с подмогою тонкой иглы берутся немножко ворсинок, из тот или другой потом будет формироваться плацента.
Во 2-м триместре — амниоцен-тез: анализируется пункция клеток, находящихся в околоплодных водах. И чуток позднее, иногда кроха всего ничего подрос, можнож проводить 3-ий, самый «ювелирный» анализ — кордоцен-тез: в сосуды пуповины вводят под контролем ультразвука высокую иглу и берут 0,5 миллилитра крови малыша.
Приобретенные клеточки изучат на численность и качество хромосом, что и дозволяет выявить «генетические мутации» либо хромосомные болезни.
Ежели результаты обследования главным образом чем «плачевные», к примеру у развивающегося малыша найдена излишняя 21-я хромосома, синдром Дауна, водящейся маме по мед свидетельствам рекомендуется искусственно прервать беременность. К счастью, сходственные ситуации посещают нечасто, а пренатальная диагностика также дозволяет выявить болезни, с тот или другой можнож и необходимо биться.

Гены на заказ
На основании пренатальной диагностики и теоретического исследования хворей членов семьи можнож с крупный толикой вероятности предсказать наличие болезни у грядущего малыша. Непременно, с недугом и совсем не хотелось бы встречаться, но ведь познание «врага в лицо» приносит явные достоинства: ранешняя диагностика предоставляет все шансы для того, чтоб в имеющемся недопустить вероятных заморочек со здоровьем крохи.
К примеру, при гемофилии нарушена свертываемость крови и даже маленькая ранка может привести к томным последствиям — зная о наличии экого болезни у собственного малыша, предки могут уберечь его от ненужных травм либо иметься готовыми оказать неотложную мед помошь. Иная генетическая заболевание — фенил-кетонурия — никак не проявит себя, ежели исключить из меню крохи некие продукты, хранящие животные белки. Почти все болезни (к примеру, онкологические) располагают генетическю расположенность, но «запускаются» наружными, не постоянно выученными факторами. В этаком случае человеку надо уделять интерес здоровому стилю жизни: сбалансированно насыщаться, употреблять главным образом антиоксидантов. поддерживать иммунитет, не курить и не злоупотреблять алкоголем.
Жаждая пренатальная диагностика дозволяет предсказать генетические хвори, она не забывает потенциала их недопустить. Современная медицина создаёт чудеса и дает еще больше удачную функцию — «выбрать вероятного малыша» с необходимым комплектом хромосом. Правда, услуга эта доступна только лишь парам, тот или другой отважились на искусственное оплодотворение. До «зачатия в пробирке» можнож провести генетический тест, выявить и исключить болезнетворные композиции генов. Для зачатия отбираются только лишь самые «благополучные» клеточки, тот или другой потом и приносят жизнь безусловно здоровому малышу.

Информация

Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 12 дней со дня публикации.